美国12岁绝症少女创立服装品牌勇闯时尚圈 -- 留信网

[摘要]格蕾丝在两周大时被诊断出患有囊肿性纤维化，这是一种无法治愈的遗传疾病。但12岁时，这名胸怀壮志的少女成了创业者和时装设计师，她用自创品牌募捐，并唤起大众对囊肿性纤维化的关注。

我们有时会对手里的牌不满意，但人生的意义就在于如何打好自己有的牌，不是吗？有些人或许相信上帝只会赐予我们力所能及的牌，而有些人则埋怨老天给了他一手破牌。格蕾丝·罗斯·鲍尔手里的牌就不太理想。她在两周大时被诊断出患有囊肿性纤维化，这是一种侵害呼吸系统和消化系统机能的遗传疾病，且无法治愈。

格蕾丝

但她并未因此放弃自己，12岁时，这名胸怀壮志的少女成了创业者和时装设计师，她利用自己的服饰品牌Rosie G募捐，并唤起大众对囊肿性纤维化的关注。

格蕾丝的自信丝毫不逊色于30岁的成年人，她设计的服饰时尚、舒适且适合在校园内穿着。每件设计无不传递着重要的信息：冥想、灵性和感激，同样也映射出了她的朝气和活力。

Rosie G品牌的设计灵感来自于格蕾丝的经历。就像大多数女孩一样，她会抹口红、拿着梳子当麦克风、对着镜子跳舞。但她的人生又与其他同龄孩子不一样。

“我不想把囊肿性纤维化当作宣传的噱头，也不想把它视作人生的不幸。”格蕾丝说，她希望自己的品牌和所传达的信息，能为那些自认为与众不同的孩子带去正能量。“你永远不知道一个人在背后承受着什么，即使是孩子。”

格蕾丝同时拥有美国西南两岸的特质，这在她的外貌中显露无疑。她有天生的小麦色皮肤，就像所有喜欢把闲暇时光留在加州海滩上的女孩一样。而她热情洋溢的笑容，给人南方甜妞的感觉。

格蕾丝生于新奥尔良，和母亲在2005年卡特里娜飓风后搬到洛杉矶，在这里扎下了根。格蕾丝和一家当地工厂合作，自己一边在表演艺术中学上学，一边打理生意。不过，她依然不忘故乡新奥尔良，并时常回去和亲戚团聚，还在那里举办自己一年一次的募捐活动GR4CF。

而当初，正是募捐活动，将她带上了时装设计之路。

几年前，格蕾丝在募捐活动中加入了时装展示环节，与当地服装店合作举办T台秀。她还为每届活动设计标志和T恤衫。在第10届募捐活动中，格蕾丝自己设计的服装也登上了时装秀，之后被成功拍卖。她将拍卖所得捐给了美国囊肿性纤维化基金会。

在亲眼目睹了时装能为自己的梦想带来如此大的帮助后，这位初生牛犊不怕虎的少女决定踏足时尚界。富有童真且不乏才气的设计，以及品牌背后感人的故事，令Rosie G系列服饰一经推出，就吸引了业界的目光。这些服饰将于今年夏天开始，通过全美最有名的童装店销售，其中既包括实体店，也有网店。

格蕾丝创立公司并非小孩子过家家，她样样亲力亲为——从面料选择、款式设计到品牌推广，甚至是实习生面试，均由其负责，而且干得有模有样。当然，格蕾丝的母亲莉亚也为品牌的发展付出了大量心血，她现在是公司旗下设计品牌Leah Milana的设计师。

在女儿对服装设计表现出兴趣后，莉亚便辞去工作，全职参与到Rosie G的发展中去。她说：“募捐活动让女儿能以更积极的方式谈论囊肿性纤维化，这也给我提供了一个机会，把所有想做的事结合起来——帮助格蕾丝进行设计创作，并为囊肿性纤维化基金会筹款。除此之外，我也希望女儿能有一份事业，因为该疾病患者长大后出于健康原因，很难获得就业机会。”

随着格蕾丝逐渐长大，其服装产品线也会跟着增多。她已经为今后产品线的拓展、设立门店和寻找合作伙伴制定了长远的计划。不过要想让事业进一步发展，母女俩还要寻求更多的投资。

“我只想以积极正面的方式谈论囊肿性纤维化，”美丽少女格蕾丝表示，“能够乐观面对消极的事情，这很好。”

格蕾丝和莉亚希望自己的发声能唤起人们对这种顽疾的关注——莉亚称，大多数囊肿性纤维化患者非常封闭。同时，她们也希望为受到欺凌和有其他问题的儿童传递希望，无论他们面临的困难是什么。

“如果生活给了你一只柠檬，那就把它酿成葡萄汁吧。”格蕾丝说，正是这条充满正能量的座右铭，帮她勇敢与病魔抗争。这也是她通过服装向所有消费者传递的信息。

莉亚补充道，之所以是葡萄汁，是因为葡萄汁是甜的。

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